Zbiór prac naukowych nauki i techniki. Zbiór prac naukowych „Biuletyn nowoczesnych technologii. Zastosowanie rolnicze w Kenozero

Wydanie 84 (167) 4m

Zagadnienia matematyki stosowanej, mechaniki i informatyki

Zbiór zawiera dwa działy: „Analityczne i numeryczne metody mechaniki ciągłej” oraz „Matematyczne metody bezpieczeństwa informacji”. W pierwszej części badane są rozwiązania nieliniowych układów równań różniczkowych cząstkowych metodami numerycznymi i analitycznymi. Rozważane są następujące zadania: tworzenie, utrzymywanie i niszczenie tornad, a także ocena wpływu sił elektromagnetycznych na rozwój tornad; na modelowaniu zachowania się tsunami w sąsiedztwie granicy wodnicy z wykorzystaniem jednowymiarowych i wielowymiarowych rozwiązań równań płytkiej wody; o trójwymiarowym wypływie gazu politropowego do próżni pod działaniem ogólnych sił masowych; o bezwstrząsowej silnej kompresji. Część druga poświęcona jest matematycznym problematyce bezpieczeństwa informacji. Obejmuje zagadnienia kryptologii, kodowania, dzielenia się sekretami, programowania równoległego, analizy wielomianów na ciałach skończonych (w tym nieredukowalnych), krzywych eliptycznych i kwazgrupach. Rozwiązano złożone problemy algebraiczne, co umożliwiło praktyczną realizację ogólnych teoretycznych koncepcji bezpieczeństwa informacji.

ISBN 978-5-94614-168-0
Nakład: 100 egzemplarzy.
Liczba stron: 224

Zbiór prezentuje raporty i tezy uczestników ogólnorosyjskiej korespondencyjnej konferencji naukowo-praktycznej „Polityka finansowa innowacyjnego rozwoju Rosji: problemy i rozwiązania”, zorganizowanej w dniach 2-06 kwietnia 2012 r. Instytucja Edukacyjna Wyższego Kształcenia Zawodowego Ogólnorosyjski Federalny Instytut Ekonomii w Ufie i ANOO „Ural Innovation Institute” . Tematyka raportów poświęcona jest takim aspektom polityki finansowej jak: zarządzanie finansami przedsiębiorstw w innowacyjnej gospodarce; nowoczesne zasady i mechanizmy zarządzania finansami publicznymi; sposoby zwiększania atrakcyjności inwestycyjnej gospodarki; rola organizacji finansowych i kredytowych w zwiększaniu działalności innowacyjnej; rynki akcji: stan i perspektywy; metody i narzędzia zarządzania ryzykiem innowacyjnym; finansowe mechanizmy wsparcia państwa i rozwoju małych przedsiębiorstw.

Polityka finansowa innowacyjnego rozwoju Rosji: problemy i rozwiązania. Materiały z konferencji naukowo-praktycznej wszechczasów (2-6 kwietnia 2012 r.) - Ufa: World Press, 2012. - 142 s.

Zbiór zawiera artykuły i streszczenia uczestników Wszechczasowej konferencji naukowo-praktycznej „Polityka finansowa innowacyjnego rozwoju Rosji: problemy i rozwiązania”, zorganizowanej w dniach 02-06 kwietnia 2012 r. przez VPO VZFEI oddział w Ufie i ANOO „Uralski Instytut Innowacji „.Temat raportów poświęconych takim aspektom polityki fiskalnej jak zarządzanie finansami przedsiębiorstw w zakresie innowacyjności, nowoczesne zasady i mechanizmy zarządzania finansami publicznymi, sposoby podnoszenia atrakcyjności inwestycyjnej gospodarki, rola instytucji finansowych i kredytowych we wzmacnianiu działalność innowacyjna; rynki akcji: stan obecny i perspektywy, metody i innowacyjne narzędzia zarządzania ryzykiem, finansowe mechanizmy wsparcia państwa i rozwoju małego biznesu.

Współczesne kierunki rozwoju nauk

i oraz technologie:

zbiór prac naukowych na podstawie materiałów VI Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej 30 września 2015 r.: godz. 10.00 / Ogólne.

wyd. EP Tkaczowa. – Biełgorod: IP Tkacheva E.P., 2015. – nr 6, cz. III. – 144 s.

Zbiór omawia aktualne problemy naukowe w oparciu o materiały z VI Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej „Nowoczesne trendy w rozwoju nauki i techniki” (Biełgorod, 30 września 2015 r.).

Prezentowany jest dorobek naukowy czołowych naukowców, praktyków, doktorantów, kandydatów, studentów i studentów kierunków chemicznych, biologicznych i rolniczych.

Elektroniczna wersja zbioru jest bezpłatnie dostępna na stronie:

SEKCJA „NAUKI CHEMICZNE”

Vilkova N.G., Mishina S.I., Dorchina O.V., Knyazeva K.S. STABILNOŚĆ PIANKI ZAWIERAJĄCEJ ROZPUSZCZONY PALIW NAPĘDOWY

Gasanalieva P.N., Gamataeva B.Yu., Gasanaliev A.M. PRZEWODNICTWO ELEKTRYCZNE STOPU EUTEKTYCZNEGO UKŁADU LiNO3-KNO3-Sr(NO3)2-NaCl-KCl............................ 9 Gribov L.A., Baranov V.I., Michajłow V. AND. NIEKTÓRE ASPEKTY

PRAKTYCZNE ZASTOSOWANIE REPREZENTACJI WIELOMIANOWEJ

JAKO JEDYNY SPOSÓB PARAMETRYZACJI WIDMO RÓŻNYCH

NATURA

Łobaczowa O.L. FLOTACJA JONOWA KATIONÓW SAMARII ZE ŚRODOWISK AZOTANOWYCH

Nikityuk T.V., Tsyganov A.R. WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROFIZYCZNE

SYSTEM NANOKOMPOSYTÓW POLYTYTANANIAN POTASU – PODWÓJNIE WARSTWOWY

WODOROTLENEK

Olshin P.K., Vasilyeva A.A., Manshina A.A., Sokolov I.A. WPŁYW

MOC PROMIENIOWANIA LASEROWEGO DLA PROCESU FEMTOSEKONDOWEGO

NAGRYWANIE LASEROWE

Skvortsova Z.N., Kulikov-Kostyushko F.A., Simonov Ya.I., Traskin V.Yu.

DEFORMACJA CHLORKU SODU I KALCYTU W OBECNOŚCI WODY,

WĘGLOWODORY I ICH MIESZANKI

Soliev L., Dzhumaev M.T., Toshov A.F., Khudoyorbekova Z.P. WYKRES ROZPUSZCZALNOŚCI UKŁADU CaSO4–СаCO3–Ca(НСО3)2–H2O W 00С

Traskin V.Yu., Porodenko E.V., Gazizullin I.F., Skvortsova Z.N.

PRZEPUSZCZALNOŚĆ HYDRODYNAMICZNA POLIKRYSZTAŁÓW CO

ZWILŻONE GRANICE ZIARNA

Fedorov V.V., Smirnov A.D. OBLICZANIE PARAMETRÓW PROMIENIOWANIA DLA PRZEJŚCIA ELEKTRONICZNEGO A1 + – X1 + CZĄSTECZKI NaLi

DZIAŁ „NAUKI BIOLOGICZNE”

Averina M.V., Feklistov P.A., Tretyakov S.V. CHARAKTERYSTYKA

NASADY POWSTAŁY NA ZIEMIACH OD POD

UŻYTKOWANIE ROLNE W KENOZERSKY

PARK NARODOWY

Vanyushin Yu.S., Achmetow I.A., Vanyushin M.Yu. DOSTOSOWANIE

UKŁAD SERCOWO-ODDECHOWY SPORTOWCÓW Z RÓŻNYMI

RODZAJE KRĄŻENIA KRWI DO AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ

Gagarskaya Yu.A., Povarova O.I. OZNACZANIE STĘŻENIA DEKTRANU 70 W WODZIE PRZY UŻYCIU POMIARU WSPÓŁCZYNNIKA REFRAKCJI........................... 46 Gizatova N.V., Gizatov A.Ya. WSKAŹNIKI BIOCHEMICZNE KRWI JAŁÓWEK PRZY WPROWADZANIU DODATKU PASZOWEGO „BIODARYNA”

Danilovskikh M.G., Vinnik L.I. BIOSYSTEM CZŁOWIEKA JAKO ANALOG SYSTEMU INFORMACJI TECHNICZNEJ

Danilovskikh M.G., Vinnik L.I. WIRUSY KOMPUTEROWE I BIOLOGICZNE JAKO PRZEDMIOTY INFORMACYJNEJ FORMY ŻYCIA

Elistratow D.E. DYNAMIKA WSKAŹNIKÓW AKTYWNOŚCI SERCA U MŁODYCH LUDZI PODCZAS AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ

Kazakova N.A. OZNACZANIE TOKSYCZNEGO ZANIECZYSZCZENIA GLEB W STREFACH PRZEMYSŁOWYCH METODĄ BIOBADAŃ

Kedelbaev B.Sh., Yesimova A.M., Tasybaeva Sh.B., Narymbaeva Z.K. PIWO BRUTTO TO OBIECUJĄCY SUROWC DO Otrzymywania KSYLITOLU

Roginsky D.O., Stepanenko Olesya V., Stepanenko Olga V. WPŁYW ŚRODKÓW ZATĘŻAJĄCYCH NA WŁAŚCIWOŚCI SPEKTRALNE BIAŁKA WIĄŻĄCEGO ZAPACH MISKI

Rodina N.P., Sulatskaya A.I. WPŁYW WARUNKÓW MAKROMOLLEKULARNYCH

STŁONIE NA WŁAŚCIWOŚCIACH FOTOFIZYCZNYCH tioplawiny

T – SPECYFICZNA SONDA FLUORESCENCYJNA DO EDUKACJI

FIBRYLE AMYLOIDOWE

Sedykh SA, Ivanisova N.V., Kurinskaya L.V. Ochronna rola roślin iglastych w ekosystemach miejskich strefy stepowej

Silonov SA, Fonin A.V. WPŁYW GLIKOLU POLIETYLENOWEGO NA

Składanie-rozkładanie D-GLUKOZY/D-GALAKTOZY

BIAŁKO WIĄŻĄCE

Sitdikova A.K., Fonin A.V. WPŁYW GLIKOLU POLIETYLENOWEGO NA CHARAKTERYSTYKĘ WIDMOWĄ BARWNIKA BADAN

Trefiłow B.B., Nikitina N.V. WŁAŚCIWOŚCI ANTYGENOWE SZCZEPÓW REOwirusa ptaków

Tyulkin R.V., Lyutina K.V., Ivanova A.D., Alibalazade Ya.Z.

ZMIANY PATOLOGYSTOLOGICZNE W NARZĄDACH OBWODOWYCH

UKŁAD ENDOKRYNNY W PORACH Z DŻUMĄ EKSPERYMENTALNĄ

MIĘSOŻERCY

Fiodorow N.A. DYNAMIKA WSKAŹNIKÓW UKŁADU krążeniowo-oddechowego

SPORTOWCY PODCZAS AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ

Khairullin R.R., Mindubaev A.M. ZMIANY WSKAŹNIKÓW ODDECHOWYCH

OBJĘTOŚĆ UCZNIÓW Z RÓŻNYMI RODZAJAMI ADAPTACJI

UKŁAD krążeniowo-oddechowy POD OBCIĄŻENIEM

Chekalina N.V., Belova T.A. BADANIA EKSPERYMENTALNE

ALLELOPATYCZNE INTERAKCJE KULTUR I CHWASÓW

ROŚLINY

DZIAŁ „NAUKI ROLNICZE”

Baishanova A.E., Kedelbaev B., Saparbekova A.A. ANALIZA AKTUALNEGO STANU ŻYZNOŚCI GLEBY W REJONIE POŁUDNIOWEGO KAZACHSTANU .............. 108 Bocharov I., Rapovaya Y. AKTYWNOŚĆ LAKTACYJNA I PŁODNOŚĆ

KROWY W PRZEMYSŁOWEJ PRODUKCJI MLEKA W BIEŁGORODSKIEJ

OBSZARY

Bustanov Z.T., Turdieva F.T., Saliev S.A., Rasulova F.I. ASIAN MARCHEW.... 113 Bustanov Z.T., Khamdamov K.., Khamdamova M.K., Rasulova F.I. TECHNOLOGIA UPRAWY CEBULI METODĄ SADZENIA (SADZONKI)

Bustanov Z.T., Khamdamov K.., Khamdamova M.K., Rasulova F.I. EFEKTYWNOŚĆ EKONOMICZNA PRZY KULTURZE LIDERÓW

Voronin V.I., Glushkov S.A., Korotkikh E.V., Nesmeyanova M.A. MIEJSCE WYBORU

WARTOŚCI ZMIENNOŚCI HUMUSU BRUTTO W STACJONARNOŚCI

EKSPERYMENTY

Irnazarov Sh.I., Irnazarova N.I., Ishmukhamedova R.Ch. DZIAŁANIE I

WPŁYW NAWOZÓW MINERALNYCH NA PRODUKTYWNOŚĆ ZIMĄ

Pszenica i ponowne wrony

Novikov A.A., Semak M.S. SKUTECZNOŚĆ BADAŃ GENETYCZNYCH PRODUKTÓW HODOWLNYCH

Suslina E.N., Novikov A.A., Bashmakova N.V. CECHY ADAPTACYJNE

IMPORTOWANE RASY ŚWIŃ W STANIE

FEDERACJA ROSYJSKA

Suslina E.N., Dunina M.G. METODY DOBORU POPRAWY WSKAŹNIKÓW JAKOŚCI MIĘSA ŚWIŃCZEGO

Khasanova R.Z., Botirova D.G. TECHNOLOGIA POPRAWY JAKOŚCI ZIARNA PSZENICY PODCZAS PRZETWARZANIA WSTĘPNEGO

Khuzhakulov R. BADANIA WODOSZCZĘDNEGO TRYBU NAWADNIANIA BAWEŁNY

SEKCJA „NAUKI CHEMICZNE”

– – –

Oczyszczanie wody z oleju jest ważnym zadaniem. Wiadomo, że źródłami zanieczyszczenia wody produktami naftowymi są przedsiębiorstwa wydobywcze, składy ropy, transport kolejowy, stacje i stacje benzynowe. Produkty naftowe mogą występować w roztworach w postaci zemulgowanej, rozpuszczonej i tworzyć warstwę na powierzchni.

Wraz ze wzrostem czasu kontaktu z 2 godzin do kilku dni ilość tych substancji w wodzie wzrasta z 0,2 do 1,4 mg/l (np. w oleju napędowym - z 0,2 do 0,8 mg/l). Wpływ produktów naftowych na stabilność piany jest złożony. Ustalono, że odpieniające działanie węglowodorów na piankę objawia się zwykle wtedy, gdy ich zawartość jest nadmierna (w porównaniu z rozpuszczalnością). Jeśli węglowodór jest w stanie rozpuszczonym, pianka może być dość stabilna.

Cel pracy– wpływ rozpuszczonych węglowodorów na stabilność piany; możliwość obniżenia stężenia rozpuszczonych węglowodorów metodą flotacji.

1. Materiały i metody badawcze

1.1. Materiały Zastosowaliśmy żelatynę techniczną, anionowy środek powierzchniowo czynny w postaci dodecylosiarczanu sodu (DDSNa) klasy „czystej”, techniczny olej napędowy, wodorotlenek sodu klasy „reagent grade”.

1.2. Badanie stabilności pianek Stabilność pianek zawierających fazę organiczną określono następującymi metodami: a) na podstawie wysokości warstwy pianki dynamicznej; b) żywotność kolumny piankowej o wysokości 2 cm pod wpływem przyłożonej różnicy ciśnień. W pierwszym przypadku wykorzystano generator POR-160 o wysokości 17,5 cm i średnicy kolumny 3,5 cm. Do generatora wlano roztwór testowy o wysokości 1 cm (objętość cieczy 3,5 cm3). Doprowadzono powietrze do kolumny z prędkością 1 cm3/s. Rejestrowano czas powstania maksymalnej kolumny piany oraz jej stabilność. W drugim sposobie piankę umieszczono w szklanej kuwecie z porowatym filtrem (POR-40). Pod filtrem wytworzono obniżone (w porównaniu do atmosferycznego) ciśnienie. Rejestrowano czas zniszczenia kolumny piany o wysokości 2 cm. Roztwory do izolowania rozpuszczonych produktów naftowych zawierały żelatynę o zawartości masowej (0,02%; 0,1%) oraz anionowy środek powierzchniowo czynny, dodecylosiarczan sodu (DDSNa) o stężeniu 10-3. mol/l i 210 -3 mol/l. Do roztworów dodano olej napędowy o gęstości 0,788 g/ml.

1.3. Oznaczanie zawartości produktów naftowych metodą fluorymetryczną Oznaczono stężenie rozpuszczonego oleju napędowego w wodzie źródłowej i wodzie po jej oczyszczeniu metodą fluorymetryczną. Ekstrakcję rozpuszczonych produktów naftowych (DP) przeprowadzono heksanem. Do skonstruowania kalibracji wykorzystaliśmy próbkę wzorcową roztworu produktów naftowych w heksanie (masa nominalna 1 mg/ml).

2. Wyniki i dyskusja W pracy do oddzielania oleju napędowego od wody wykorzystuje się roztwór anionowego środka powierzchniowo czynnego - dodecylosiarczanu sodu oraz dodatki żelatynowe o różnym stężeniu. Badania właściwości powierzchniowych warstw adsorpcyjnych żelatyny z dodatkami surfaktantów na granicy faz powietrze-roztwór oraz wpływ surfaktantów na właściwości żelatyny w masie fazy wodnej i na granicy faz z powietrzem były już wcześniej przedmiotem badań. Wiadomo, że maksymalna zdolność pienienia żelatyny występuje w punkcie izoelektrycznym (PH = 4,8-4,9). Piana sporządzona z 0,1% roztworów czystej żelatyny (bez dodatków środków powierzchniowo czynnych) ulega zniszczeniu pod wpływem nawet niewielkich (1-2 kPa) różnic ciśnień. Wykazano, że trwałość piany zawierającej żelatynę i środki powierzchniowo czynne zależy od wartości wskaźnika wodorowego (w środowisku kwaśnym (pH 4) wysokość warstwy nie przekracza 5 mm). Najbardziej stabilną piankę uzyskano z roztworu 10-3 mol/l DDSNa + 0,008% żelatyny przy pH = 6,62. Stabilność układu rozproszonego przy określonej wartości pH koreluje z maksymalnym spadkiem energii międzyfazowej = 1 – 2, gdzie 1 to napięcie powierzchniowe na granicy faz roztwór-powietrze; 2 – napięcie powierzchniowe na granicy faz roztwór wodny – olej napędowy (tabela).

Badano stabilność pianek bez oleju napędowego i z jego dodatkiem. Przy szybkości przepływu 1 ml/s na generatorze POR-160 z wodnego roztworu kompozycji

– – –

W ciągu 11 minut kolumna piany przy ciągłym przepływie powietrza osiągnęła 18 cm. Nie zaobserwowano zniszczenia objętości. Podobnie zmieniała się stabilność układu rozproszonego w obecności oleju napędowego (z dodatkiem 160 mg/l). Piana z roztworu zawierającego nadmiar żelatyny (stosunek żelatyna:środek powierzchniowo czynny = 1,39) po dodaniu oleju napędowego szybko zmniejsza swoją objętość, wysokość kolumny nie przekracza 4 cm.

Bardziej stabilną pianę tworzy się z wodnego roztworu 210-3mol/l DDSNa + 0,01% żelatyny + olej napędowy (wysokość kolumny wynosi 18-20 cm, możliwe jest utworzenie wnęk o średnicy 1 cm). Z roztworu 210-3mol/l DDSNa + 0,1% żelatyny + olej napędowy tworzy się stabilna piana: w ciągu 8 minut tworzy się kolumna piany o wysokości 40 cm i nie obserwuje się intensywnego zniszczenia objętościowego.

Przeprowadzono charakterystykę porównawczą stabilności kolumny pianki o wysokości 2 cm (pod wpływem P = 2 kPa) przy zwiększeniu zawartości DT do 320 mg/l. Procent zniszczenia piany (wysokość 2 cm, = 13 minut) otrzymanej z roztworów: 510-4mol/l DDSNa +0,02% żelatyna + DT i 210-3mol/l DDSNa +0,1% żelatyna + DT wynosił 95% i 60% odpowiednio.

Ustalono, że najskuteczniejsze usuwanie rozpuszczonego oleju napędowego jest piana o składzie 210-3mol/l DDSNa + 0,1% żelatyny.

Bibliografia

1. Exerowa D., Kruglyakov P.M. 1998. Pianki i folie piankowe. Teoria, eksperyment, zastosowanie. – Amsterdam: Elsevier. – 773 s.

2. Vilkova N.G. Właściwości pianek i metody ich badania. – Penza, PGUAS, 2014. – 119 s.

3. Wüstnek R., Castrov L., Kretschmar G. Badanie właściwości powierzchniowych warstw adsorpcyjnych żelatyny z dodatkami środków powierzchniowo czynnych na granicy faz powietrze-roztwór [Tekst] / R. Wüstnek R. // Colloid Journal. – 1985. – t.37. - Nr 3. – s. 462-470.

4. Izmailova V.N., Derkach S.R., Zotova K.V., Danilova R.G. Wpływ węglowodorowych i fluorkowych środków powierzchniowo czynnych na właściwości żelatyny w przeważającej części fazy wodnej i na granicy faz z powietrzem [Tekst] / Izmailova V.N. // Dziennik koloidalny. – 1993. – t.55. - Nr 3. – s. 54-90.

PRZEWODNICTWO ELEKTRYCZNE STOPU EUTETYCZNEGO

UKŁADY LiNO3 -KNO3-Sr(NO3)2-NaCL-KCl

– – –

Gasanaliev A.M.

Profesor Wydziału Chemii, doktor nauk chemicznych, profesor, Państwowy Uniwersytet Pedagogiczny w Dagestanie, Instytut Badawczy Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Rosja, Machaczkała Przewodność składu eutektycznego LiNO3-KNO3-Sr(NO3)2-NaCl- Układ KCl badano eksperymentalnie. Wykorzystując uzyskane dane i wartości gęstości obliczono przewodność elektryczną właściwą () i zastępczą ().

Słowa kluczowe: eutektyka, przewodność, właściwa przewodność elektryczna, zastępcza przewodność elektryczna.

Przeprowadzona przez nas analiza właściwości termodynamicznych, termofizycznych i transportowych poszczególnych soli i ich układów wykazała, że eutektyka soli chlorkowo-azotanowych metali alkalicznych i ziem alkalicznych największą zdolność magazynowania ciepła posiada w zakresie temperatur 100-3000C. Wprowadzenie azotanów do układów chlorkowych pozwala nie tylko obniżyć temperaturę pracy i zwiększyć zawartość ciepła, ale także osłabić ich korozyjne działanie na materiały konstrukcyjne akumulatorów termicznych. Niezmienne składy wytopów soli układów azotanów chlorkowych mają dość niskie temperatury topnienia, przez co przyciągają uwagę jako elektrolity niskotopliwe, jednak ich zastosowanie do celów praktycznych jest czasami trudne ze względu na brak danych na temat ich właściwości. Jedną z najważniejszych cech chemicznych źródeł prądu (CHS) jest przewodność elektryczna. W związku z tym badaliśmy eksperymentalnie przewodność stopu eutektycznego układu LiNO3KNO3-Sr(NO3)2-NaCl-KCl o temperaturze topnienia 364 K. Wykorzystując uzyskane dane i wartości gęstości obliczono przewodność elektryczną właściwą () i równoważną () dla tej kompozycji. Stopione azotany mają stosunkowo niską przewodność elektryczną, która w temperaturach Tmelt + 10K waha się od 0,688 dla azotanu potasu do 1,01 dla azotanu litu, jednak po dodaniu chlorków ich przewodność elektryczna gwałtownie wzrasta.

– – –

373 0,64 0,96 0,2016 2,63809 -0,0177 383 0,72 1,1 0,231 2,6110 32,14872 0,0414 393 0,79 1,34 0,2814 2,5445 39,5469 0,1271 403 0,87 1,54 0,3234 2,4814 45.913,185 413 0,187 4 7 2,4213 51.1384 0,2304 423 1,03 1,81 0,3801 2 .3640 54,9907 0,2577 433 1,11 1,92 0,4032 2,3095 58,9714 0,2833 443 1,19 2,06 0,4326 2,2573 63,6240 0,3139 453 1,27 2,23 0,4683 2,2075 69,5757 0,3483 463 1,36 2,47 0,5187 2,1598 7 7,843 0,3927 473 1,44 2,77 0,5817 2,1142 88,1773 0, 4425 483 1,52 3,11 0,6531 2,0704 100,0361 0,4928 493 1,61 3,59 0,7539 2. 0284 116,6145 0,5551 503 1,69 4,22 0,8862 1 .9881 138,4982 0,6253 513 1,78 4,53 0,9513 1,9493 150,2007 0,6561 523 1,87 4,77 1,0017 1,912 159,6800 0,6785 533 1,96 5, 03 1,0563 1,8762 170,182 0,7016 543 2,05 5,24. 5665 0,7193 553 2,14 5,53 1,1613 1,8083 191.2931 0,7427 563 2,23 5,85 1.2285 1,7762 207,6107 0,7671 573 2,32 6,12 1,2852 1,7452 214,9641 0,7867 583 2,41 6,42 1,3482 1,7152 228,2298 0,8075 593 2,5 6,76 1,4196 1,6863 241,5693 0,8299 603 2,59 7,01 1,4721 1,6583 253,221 0,8457 613 2,69 7,41 1 ,5561 1,6313 270,5634 0,8698 623 2,78 7,75 1,6275 1,6051 286,013 0,8893 Politermiczny przewodnik elektryczny został skonstruowany w zakres temperatur 373-623K. Wykresy zależności przewodności elektrycznej od temperatury wyrażono we współrzędnych ln=f (1/T). Zależności te są potrzebne do obliczenia energii aktywacji i wyjaśnienia mechanizmu przewodzenia. Zależność logarytmu przewodności od odwrotności temperatury bezwzględnej pokazano na rysunku. W tym przypadku przewodność elektryczna wzrasta o 87,61%.

Analiza danych eksperymentalnych potwierdza fakt, że wraz ze wzrostem temperatury przewodność stopionych mieszanin wzrasta 8-krotnie, co można wytłumaczyć wzrostem ruchliwości jonów kompleksowych, biorąc pod uwagę wzrost ich energii kinetycznej.

Kolejną ważną zaletą tych materiałów jest niska aktywność korozyjna ich stopów, wynikająca z pasywującego działania jonu azotanowego na wiele metali i ich stopów.

Ryż. Zależność logarytmu przewodnictwa od odwrotności temperatury składu eutektycznego układu LiNO3-KNO3-Sr(NO3)2-NaCl-KCl Literatura

1. Bunin P.P., Dzhannet H.A. Warsztaty z fizyki ciała stałego. – DNC, Machaczkała, 1969. – 260 s.

2. Gasanalieva P. N. Kompleks fazowy i właściwości układu LiNO3-KNO3Sr(NO3)2-NaCl-KCl. Diss... Doktorat Machaczkała: DSPU, 2009. – 161 s.

– – –

aproksymacja krzywych widmowych o dowolnym charakterze za pomocą wielomianów mocy. Omówiono niektóre cechy stosowania tego podejścia w praktyce.

Słowa kluczowe: analiza widmowa, rozkład widmowy, wielomiany mocy.

W ostatnich latach w dziedzinie analizy ilościowej mieszanin następuje aktywny rozwój metod matematycznego przetwarzania odpowiednich danych spektralnych. Najszerzej stosowane są algorytmy chemometryczne rozkładu widm. Dla sytuacji, w których zastosowanie podejść chemometrycznych jest utrudnione lub niemożliwe (np. przy pojedynczych pomiarach), zaproponowano niestandardowe metody analizy, które uwzględniają nieuchronny rozrzut danych eksperymentalnych i teoretycznych i dają wyniki w postaci histogramów rozkładu wartości stężeń składników.

Przejście do opisu widm w postaci zbiorów rozmytych następuje z wykorzystaniem teorii parametrycznej odpowiadającej każdemu konkretnemu rodzajowi widma (w przypadku widm IR takimi parametrami są stałe siłowe i parametry elektrooptyczne). Matematycznie odpowiada to reprezentacji widma każdej składowej w postaci macierzy prostokątnej, której zbiór kolumn odpowiada losowo wybranym krzywym widmowym z danego obszaru możliwych zmian. Przykład „rozmytej” krzywej widmowej pokazano na ryc. 1. Wymagane rozwiązanie znajduje się metodą kolejnych przybliżeń i sprowadza się do znalezienia minimalnych kwadratów rozbieżności pomiędzy widmem doświadczalnym i teoretycznym mieszaniny.

Ryż. Rys. 1. Zestaw teoretycznych widm IR benzenu uzyskanych poprzez zmianę stałych sił i parametrów elektrooptycznych. Biorąc pod uwagę różnorodność rodzajów widm i parametrów odpowiednich modeli fizycznych, naturalnie pojawia się pytanie o znalezienie prostej, uniwersalnej metody parametryzacji żadnych sygnałów analitycznych. Dzielenie sumy krzywych widmowych na składowe jest najskuteczniejsze, gdy wszystkie widma zależą liniowo od parametrów, a liczba parametrów jest niewielka. W najprostszym przypadku wymagania te są spełnione poprzez aproksymację krzywych wielomianami mocy, która nie zależy ani od kształtu, ani od pochodzenia widm i jest rozważana w . Przy takim podejściu następuje przejście do przestrzeni odwzorowywania krzywych widmowych wartościami współczynników wielomianu – to właśnie te współczynniki tworzą kolumny w/w macierzy prostokątnych, a ich wariacje zastępują zmienność parametrów modele fizyczne.

Przeprowadzone eksperymenty komputerowe potwierdziły skuteczność zaproponowanego algorytmu rozkładu. Wiele przykładów rozdziału widm IR pięcioskładnikowych mieszanin substancji organicznych można znaleźć w: Głównym problemem, który pojawia się podczas stosowania reprezentacji wielomianowej w praktyce, jest warunkowość zadania aproksymacja krzywych widmowych wielomianami bardzo szybko ulega pogorszeniu wraz ze wzrostem stopnia wielomianów. Nie wynika to oczywiście z faktu, że widma muszą być przekazywane jak najdokładniej przy użyciu dużych powiększeń (przykład na rys. 2). Współczynniki wielomianu dowolnego, nawet najmniejszego stopnia odzwierciedlają położenie wszystkich punktów krzywej, dla której zostały uzyskane, i dlatego można je zastosować. Ale cechy algorytmu są takie, że liczba wierszy w macierzach prostokątnych opisujących widma składników (tj. Liczba współczynników wielomianu) musi być co najmniej 5-10 razy większa niż liczba składników. W związku z tym zaproponowano szereg praktycznych środków, które pomogą przezwyciężyć problem słabej kondycji.

Ryż. Rys. 2. Fragment widma IR toluenu (krzywa przerywana) i jego reprezentacja za pomocą wielomianu stopnia 40 (krzywa ciągła) Po pierwsze proponuje się użycie złożonej reprezentacji wielomianowej, gdy krzywa widmowa jest aproksymowana nie przez jedną wyższą -stopnia wielomianu, ale przez kilka wielomianów niskiego stopnia, zaczynając od zera. W tym przypadku kolumny macierzy prostokątnych widm składowych składają się ze współczynników nie jednego wielomianu, ale kilku.

Liczbę wielomianów określa się na podstawie liczby linii niezbędnych do rozwiązania każdego konkretnego problemu. Przykładowo, jeśli chcemy, aby macierze miały 136 wierszy, to wielomian 135 stopnia można zastąpić szesnastoma wielomianami o stopniach od 0 do 15. Jednakże przy przedstawianiu krzywych wielomianami o nawet małych stopniach wskazane jest zastosowanie skalowania i centrowania przez argument.

Procedura skalowania okazuje się również przydatna, ponieważ współczynniki wielomianów przy większych potęgach mogą okazać się wyjątkowo małymi wartościami (~10-16 lub mniej). Specyfika przechowywania danych w pamięci komputera (64 bity dla liczb zmiennoprzecinkowych podwójnej precyzji) uniemożliwia bezpośrednią zmianę ich bez podjęcia specjalnych środków. Jeśli jednak minimalny współczynnik aNk wielomianu N-tego stopnia ma wartość ~10–D (D 15), to przejście na nową zmienną x x 10S, gdzie S D 15 N, zapewni możliwość różnicowania wszystkich ank. Na przykład dla widm IR przejście od wartości liczby falowej w odwrotności centymetrów do bezwymiarowych wartości 1000 cm1 umożliwia zwiększenie stopnia wielomianu, którego możliwa staje się bezpośrednia zmiana współczynników, od 4 –5 do 50.

Wybór skończonego przedziału, na którym dokonuje się tego przybliżenia, może mieć duży wpływ na warunkowość problemu aproksymacji krzywych widmowych wielomianami. Nie ma potrzeby wykorzystywania całego zakresu widmowego na raz (np. dla widm IR substancji organicznych zakres liczb falowych wynosi od 20 do 3500 cm -1, co z reguły ma rozszerzone obszary o zerowej gęstości optycznej) . Bardziej korzystne są opcje podziału widma na kilka nakładających się lub niezachodzących na siebie odcinków widma z możliwym wyłączeniem przedziałów, w których nie występuje sygnał analityczny.

Dla każdego takiego obszaru problem wyznaczenia stężeń składników można rozwiązać niezależnie (jego warunkowość jest zwykle znacznie lepsza niż w przypadku problemu stawianego w całym zakresie widmowym). Podejmując ostateczną decyzję co do najbardziej prawdopodobnych wartości stężeń składników, należy wziąć pod uwagę wszystkie uzyskane wyniki, ale część z nich można odrzucić, np. dla tych obszarów, gdzie krzywe widmowe wszystkich składników są bardzo podobne.

Podział całego zakresu na kilka przedziałów ma też tę zaletę, że w ten sposób można wyselekcjonować tzw. „okna”, czyli tzw. obszary widma, w których występuje udział mniejszej liczby składników niż występuje w mieszaninie. Obecność takich „okien” okazuje się niezwykle przydatna przy analizie całego zbioru wyników.

Bibliografia

1. Gribov, Los Angeles Od teorii widm do bezstandardowej analizy obiektów molekularnych [Tekst] / L.A. Gribov, VA Dementiev // Journal of Analytical Chemistry. – 2012. – T. 67, nr 5. – s. 469-478.

2. Gribov, Los Angeles Algorytm wyznaczania stężeń bezwzględnych w mieszaninie substancji na podstawie danych spektralnych bez użycia próbek o składzie standardowym [Tekst] / L.A. Gribov, VA Dementiev // Journal of Applied Spectrscopic. – 2012. – T. 79, nr 2. – s. 338-346.

3. Gribov, Los Angeles Algorytm określania składu mieszaniny substancji w obecności zanieczyszczeń [Tekst] / L.A. Gribov, VA Dementiev // Journal of Applied Spectrscopic. – 2012. – T. 79, nr 5. – s. 846-849.

4. Gribov, Los Angeles Wielomiany potęgowe i problem ilościowej analizy mieszanin [Tekst] / L.A. Gribov, I.V. Michajłow, N.I. Prokofiew // Journal of Analytical Chemistry.

– 2015. – T. 70, nr 9. – s. 933-947.

FLOTACJA JONOWA Kationów Samarii

ZE ŚRODOWISKA AZOTANOWEGO

– – –

Słowa kluczowe: metale ziem rzadkich (samarium (III)), flotacja jonów, współczynniki rozkładu, pH wodnej fazy równowagowej.

Aby ustalić mechanizm procesu oraz przewidzieć optymalne warunki ekstrakcji i separacji kationów metali metodami ekstrakcji, flotacji i flotacji jonów, konieczna jest znajomość pH powstawania hydroksykompleksów metali oraz pH hydratu tworzenia się, co można obliczyć na podstawie energii Gibbsa tworzenia hydroksykompleksów i wodorotlenków metali. Wartość pH dla początku tworzenia kompleksów hydroksylowych Sm(OH)2+ można obliczyć na podstawie wyrażenia na stałą trwałości notSm ] a: (1), K OH n [ Sm(OH) ]

Wartość pH tworzenia hydratu oblicza się ze wzoru:

pH hydr 14 13 (lg L lg C lg ) (2) gdzie L jest iloczynem rozpuszczalności wodorotlenku, C jest stężeniem kationu samaru, ± jest średnim współczynnikiem aktywności jonowej soli.

Wartość energii Gibbsa tworzenia Sm(OH)2+ –859,95 kJ/mol, dostępna w, nie odpowiada wartości –848,10±3,35 kJ/mol, podanej w. Ze względu na duży błąd w wartościach dostępnych w literaturze, pH kompleksowania i tworzenia hydratu oznaczono metodą miareczkowania konduktometrycznego z późniejszym obliczeniem wartości termodynamicznych.

Porcje 10 ml roztworu Sm(NO)3 o stężeniu 0,001 molkg1, zakwaszonego kwasem azotowym do pH około 3, miareczkowano 0,002 N. roztwór NaOH.

Ryż. Zależność przewodności właściwej roztworu Sm(NO)3 i pH od objętości roztworu NaOH podczas miareczkowania konduktometrycznego. Energię Gibbsa tworzenia jonów w roztworze przyjęto zgodnie z bazą danych. Stałą niestabilności obliczono korzystając ze wzoru (1).

Wartość aktywności (OH) obliczono na podstawie wartości pH wynoszącej 5,81, co odpowiada równości stężeń = we wzorze (1). Przyjmuje się, że średni współczynnik aktywności jonowej Sm(NO3)3 przy stężeniu 0,001 mol kg1 wynosi 0,78. Energię Gibbsa tworzenia kompleksu hydroksylowego obliczono ze wzoru: f G298Sm(OH) 2 f G298Smaq f G298OH aq RT ln K n (3)

– – –

Flotację jonową Sm(III) przeprowadzono z wodnego roztworu azotanu o stężeniu 0,001 mol kg1 przy użyciu dodecylosiarczanu sodu (NaDS), którego stężenie ustalono na 0,003 mol kg 1. Maszyna flotacyjna 137 V-FL zastosowano o objętości komory 1,0 dm3 . W równowagowej fazie wodnej po flotacji oznaczono stężenie Sm(III) metodą fotometryczną z arsenazo III i DS- (C12H25OSO3-) poprzez miareczkowanie potencjometryczne 0,002 mol dm3 roztworem chlorku cetylotrimetyloamonu z elektrodą jonoselektywną wyprodukowano na Wydziale Chemii Fizycznej Uniwersytetu Państwowego w Petersburgu.

Zatem w środowisku kwaśnym praktycznie nie obserwuje się ekstrakcji Sm (III). W zakresie wartości pH od 3,5 do 6,5 współczynnik podziału (Rozkład) wynosi -13±2. W tym zakresie pH dodecylosiarczany samaru pływają w postaci Sm(C12H25OSO3)3 i Sm(OH)(C12H25OSO3)2. Przy pH powyżej 6,5 Kraspred. gwałtownie wzrasta do 82. W rezultacie Sm (III) pływa głównie w postaci wodorotlenku z domieszką pośrednich i zasadowych siarczanów dodecylu.

Bibliografia

1. Lidin R.A., Andreeva A.A., Molochko A.V. / Katalog. Stałe nieorganiczne w W.

wyd. Dvora. – M., 2006. – 302 s.

2. Stałe termiczne substancji. / Katalog. wyd. wiceprezes Głuszko. - M.:

Akademia Nauk ZSRR. – T. 8. –1978. – 358 s.

3. Ravdel A.A., Ponomareva A.M. / Krótka książka referencyjna wielkości fizycznych i chemicznych. – 2003. – 240 s.

4. Chirkst D.E., Lobacheva O.L., Berlinsky I.V. Ekstrakcja i separacja jonów ceru i itru z roztworów wodnych metodą flotacji jonów // Zhurn. przym. chemia. – 2009 r. – nr 8. – T. 82. – s. 1273-1276.

5. Savin S.B. /Arsenazo III. M.: Atomizdat. – 1966. – 265 s.

6. Timofeev S.V., Materova V.A., Archangielsky L.K. Zachowanie elektrod membran anionselektywnych // Biuletyn Leningradzkiego Uniwersytetu Państwowego. Fizyka, seria chemia. –1978. – nr 16. – Wydanie. 3. – s. 139-141.

WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROFIZYCZNE

SYSTEM NANOKOMPOSYTÓW POLYTYTANAN POTASU –

WARSTWOWY PODWÓJNY WODOROTLENEK

– – –

Słowa kluczowe: politytanian potasu, podwójny wodorotlenek warstwowy, przewodność.

Politytaniany potasu cieszą się dużym zainteresowaniem jako obiecujące materiały do produkcji szerokiej gamy kompozytów przeznaczonych dla przemysłu oprzyrządowania, budowy maszyn, energetyki i elektrotechniki. Modyfikacja politytanianu potasu pozwala na zmianę jego właściwości.

Strukturę politytanianu potasu tworzą oktaedry tytanowo-tlenowe o strukturze warstwowej i ładunku ujemnym. Strukturę warstwowych podwójnych wodorotlenków tworzą podobne ośmiościany, przy czym warstwy hydroksylowe mają przeciwne ładunki. Ze względu na podobieństwo struktur istnieje zainteresowanie modyfikacją politytanianu potasu warstwowymi podwójnymi wodorotlenkami.

Wyjściowy proszek politytanianu potasu zsyntetyzowano zgodnie z procedurą. W pracy wykorzystano pastę z politytanianu potasu (o zawartości PTC 38,5%).

Warstwowy podwójny wodorotlenek na bazie kationów manganu i chromu (Mn/Cr-LDH) otrzymano metodą współstrącania przy zachowaniu stałego środowiska zasadowego (pH=10±0,2) z jednomolowego roztworu mieszaniny MnSO45H2O i Cr2(SO4) 36H2O (MnSO45H2O: Cr2(SO4)36H2O=0,66:0,33). Utrzymywano stałe pH poprzez wkraplanie roztworu KOH (3 mol/l).

Otrzymaną zawiesinę Mn/Cr-LDH dodano porcjami do szklanki z umieszczoną w niej pastą politytanianu potasu. Powstały osad oddzielono przez zdekantowanie i ponownie uzupełniono wodą destylowaną. Procedurę tę powtórzono 2 razy.

Osad wydzielony z wody umieszczono w piecu i suszono w temperaturze 60°C przez kilka dni. Po całkowitym wyschnięciu powstałe materiały rozdrobniono w moździerzu agatowym do uzyskania drobnej dyspersji.

Badania termograwimetryczne przeprowadzono na urządzeniu do jednoczesnej analizy termicznej NETZSCH SDT 449 F3 dla otrzymanego proszku, a także proszków wyżarzonych w temperaturach 250 0 C, 500 0 C, 700 0 C, 900 0 C przez 2 godziny, proszek X. -przeprowadzono badania dyfrakcji promieni. Badania przeprowadzono na dyfraktometrze ARL X'TRA.

Do pomiaru przewodności elektrycznej zastosowano miernik impedancji stacji elektrochemicznej Novocontrol POT/GAL 30V 2A. Badano tabletki prasowane proszkowo o średnicy 12 mm i grubości 0,35-0,45 mm.

Ciśnienie prasowania wynosiło 500 MPa. Na sprasowane próbki nałożono styki w postaci pasty zawierającej srebro-kontaktolu K13.

Termogram (rys. 1) pokazuje jeden efekt endotermiczny z maksimum w temperaturze 135 0C z utratą masy (12,07% wag.). Oczywistym jest, że ubytek masy w temperaturach 80-4000C wiąże się z usunięciem wody adsorpcyjnej. Po podgrzaniu od 500 do 1000 0C woda strukturalna wydaje się być usunięta. Ubytek masy w tym zakresie wynosi 1,34%.

Ryż. Rys. 1. Termogram nanokompozytu z podwójnym wodorotlenkiem potasu z warstwą politytanianu potasu Otrzymany nanokompozyt, jak również ten wyżarzony w temperaturze 250 0C, był quasi-amorficzny, co potwierdzają obrazy dyfrakcyjne (rys. 2).

– – –

Wzory dyfrakcyjne próbek wyżarzonych w temperaturach 500 0C i 700 0C charakteryzują się wąskimi pikami o dużej intensywności, odpowiadającymi ditlenkowi tytanu (anataz TiO2). Dodatkowo widoczne są refleksy o niskiej intensywności charakterystyczne dla kryptomelanu (KMn8O16) i chromianu potasu (K2CrO4). Podczas wyżarzania w temperaturze 900°C pojawiają się wąskie piki o dużej intensywności, właściwe dla związku KMnTi3O8, jak również piki o niskiej intensywności w Mn1,5Cr1,5O4.

Podczas wypalania próbek w temperaturze 250 0C obserwuje się wzrost przewodności w obszarze wysokich częstotliwości (rys. 3). Przewodność próbek wyżarzonych w temperaturach 500 0C i 700 0C jest o rząd wielkości wyższa niż w przypadku próbek pierwotnych i jest liniowa w obszarze niskich i średnich częstotliwości. Przewodność próbek wyżarzonych w temperaturze 900 0C nie zależy od częstotliwości w obszarze niskich częstotliwości. W zakresie wysokich częstotliwości obserwuje się maksymalne wartości przewodności. Zatem znaczący udział w przewodności elektrycznej kompozytów mają fazy powstałe podczas wypalania.

– – –

Bibliografia

1. Produkcja submikronowych politytanianów potasu i materiałów kompozytowych na ich bazie / A. V. Gorokhovsky [i in.] // Nanotekhnika: inż. czasopismo – 2009. – nr 3. – s. 38-44.

2. Sanchez-Monjaras, T. Synteza stopionych soli i charakterystyka prekursorów ceramicznych z politytanianu o różnym stosunku molowym TiO2/K2O / T. Sanchez-Monjaras, A.V. Gorochowski, J.I.

Escalante-Garcia //J. Jestem. Ceram. Towarzystwo – 2008. – Cz. 91, nr 9. – R. 3058-3065.

– – –

rozdzielacze, filtry i inne. Pismo laserowe femtosekundowe umożliwia formowanie elementów o dowolnej geometrii w objętości przezroczystych próbek. W ognisku wiązki lasera zachodzą procesy nieliniowe, które prowadzą do zmian właściwości optycznych materiału, dzięki czemu możliwe jest powstawanie elementów mikrooptycznych. Niniejsza praca poświęcona jest badaniu wpływu mocy promieniowania laserowego na zmiany powstające w objętości szkła niobobatowego.

Słowa kluczowe: zapis laserowy, szkło, laser femtosekundowy, właściwości optyczne.

Za pomocą pisma laserowego femtosekundowego można tworzyć różne zintegrowane elementy optyki. Podczas ogniskowania za pomocą lasera femtosekundowego w objętości ogniskowej pojawia się gęstość mocy promieniowania laserowego, wystarczająca do przejścia procesów nieliniowych, w wyniku czego w objętości następuje lokalna zmiana struktury i składu chemicznego substancji. Metodę tę można zastosować do formowania elementów mikrooptycznych z różnych przezroczystych materiałów, takich jak szkło, plastik lub kryształy. Charakterystyka elementów zależy w dużym stopniu od właściwości materiału próbki i parametrów lasera. Metodą tą można wytworzyć w materiale trójwymiarowe mikroukłady.

Główną różnicą między laserami krótkoimpulsowymi i laserami o fali ciągłej jest mechanizm absorpcji. W przypadku stosowania ciągłego promieniowania laserowego absorpcja światła zachodzi w całej objętości próbki, jeśli energia fotonów przekracza pasmo wzbronione próbki, w przeciwnym razie absorpcja nie występuje. Przy zastosowaniu lasera impulsowego możliwa jest absorpcja światła o energii kwantowej mniejszej niż pasmo wzbronione próbki. Ale absorpcja zachodzi tylko w obszarze ogniskowym. Dzięki femtosekundowemu czasowi trwania impulsu (10 -15 s) możliwe jest uzyskanie gęstości mocy energii wystarczających do zachodzenia procesów nieliniowych. W obszarze ogniskowym, w wyniku absorpcji wielofotonowej lub jonizacji tunelowej, po której następuje jonizacja lawinowa, osiągane są stężenia wolnych elektronów wystarczające do bezpośredniej absorpcji promieniowania laserowego. Plazma elektronowa pochłania energię promieniowania, nagrzewa się, po czym następuje relaksacja z lokalną zmianą struktury, składu i w konsekwencji właściwości optycznych.

Do badania wpływu mocy na proces rejestracji lasera wykorzystano laser femtosekundowy MiraOptima 900D (czas trwania impulsu – 100 fs, długość fali – 810 nm, częstotliwość powtarzania impulsu – 250 kHz).

Moc promieniowania wynosiła 7-14 mW, natomiast energia impulsu 30-60 nJ. Na próbkę kierowano promieniowanie laserowe poprzez układ luster. Do monitorowania procesu nagrywania wykorzystano kamerę. Rejestrację laserową przeprowadzono w szkiełkach z fosforanu niobu zawierających tlenek litu jako modyfikator. Szkło o takim składzie zostało wybrane ze względu na to, że w takich szkłach możliwe jest wytworzenie znacznego gradientu współczynnika załamania światła (do 10-2), dzięki czemu

– – –

Ryż. Wpływ mocy lasera na kontrast powstałych struktur Jak widać na rysunku 1, moc ma istotny wpływ na wyniki rejestracji lasera. Największy kontrast obserwuje się dla struktury zarejestrowanej przy mocy maksymalnej. Wraz ze spadkiem mocy zmniejsza się kontrast powstałych struktur.

Badania wpływu parametrów rejestracji przeprowadzono w ośrodku zasobów Uniwersytetu Państwowego w Petersburgu „Optyczne i laserowe metody badania materii”.

Praca została zrealizowana przy wsparciu finansowym Ministerstwa Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej w ramach umowy o dofinansowanie nr 14.576.21.0003, unikalny identyfikator stosowanych badań naukowych (projektu) RFMEFI57614X0003.

Bibliografia

1. E. N. Glezer, M. Milosavljevic, L. Huang, R. J. Finlay, T.-H. Her, J. P. Callan i E. Mazur Przechowywanie optyczne 3-D w przezroczystych materiałach. // Listy optyki, tom. 21, Nie. 24, s. 24 2023, 1996.

2. S. Nolte, M. Will, J. Burghoff, A. Tuennermann. Zapis falowodu femtosekundowego: nowa droga do trójwymiarowej zintegrowanej optyki. //Aplikacja Fiz., str. 1 109–111, 2003.

3. M. Dubov, V. Mezentsev, A.A. Manshina, I.A. Sokołow, A.V. Powolotskij, Y.V. Wytwarzanie falowodu Petrowa w szkłach lfitowo-niobo-fosforanowych za pomocą lasera femtosekundowego o dużej częstotliwości powtarzania: droga do stanów nierównowagowych materiału // Opt. Mata. Exp., 2014, V. 4, nr 6, s. 2014. 1197-1206.

DEFORMACJA CHLORKU SODU I KALCYTU

W OBECNOŚCI WODY, WĘGLOWODORÓW I ICH MIESZANIN

– – –

Badano zagęszczanie proszków chlorku sodu i węglanu wapnia w obecności ich nasyconych roztworów wodnych, węglowodorów i ich mieszanin. Wykazano, że pod wpływem naprężeń niehydrostatycznych odkształcenie następuje dopiero w obecności ośrodka rozpuszczającego zgodnie z mechanizmem pełzania rekrystalizacyjnego, tj. Najbardziej podatna na zagęszczenie jest przestrzeń porów wypełniona roztworami wodnymi. Szybkość zagęszczania gwałtownie wzrasta podczas przejścia od obciążenia statycznego do cyklicznego.

Słowa kluczowe: zagęszczanie proszków, pełzanie rekrystalizacyjne, naprężenia niehydrostatyczne, lokalne przesycenie, obciążenia cykliczne.

Wstęp. Znacząco zwiększone zainteresowanie badaniem mechanizmów deformacji i ewolucji porowatości formacji węglanowych i solnych tłumaczy się przede wszystkim ich znaczeniem przemysłowym jako złóż ropy i gazu. Ponadto pojemność i przepuszczalność formacji jako zbiorników lub nadkładu są kluczowymi cechami technologicznymi w przypadku wykorzystania do magazynowania kondensatów gazowych, a także do unieszkodliwiania wysoce toksycznych odpadów lub antropogenicznego dwutlenku węgla. Głównym mechanizmem zmian odkształceń w warunkach skorupy górnej (tj. przy stosunkowo małych naprężeniach - od 1 do 10 MPa), gdy kataklaza i odkształcenie plastyczne nie mogą odgrywać dużej roli, jest pełzanie rekrystalizacyjne (roztwór ciśnieniowy), które rozwija się w kontakcie skały nienaprężonej hydrostatycznie z cieczami zlokalizowanymi w porach lub w postaci warstw międzykrystalicznych. Siłą napędową procesu jest wzrost potencjału chemicznego skały, prowadzący do wzrostu rozpuszczalności obszarów naprężonych, lokalnego przesycenia, dyfuzji rozpuszczonego materiału wzdłuż gradientu stężeń i ponownego osadzania materiału w obszarach nienaprężonych (pory, pęknięcia ). W warunkach naturalnych pełzanie rekrystalizacyjne obserwuje się jedynie w obecności roztworów wodnych, natomiast pod wpływem małych naprężeń nie następuje deformacja formacji impregnowanych węglowodorami.

Celem pracy było sprawdzenie, jak szybkość pełzania rekrystalizacyjnego zależy od stosunku fazy wodnej i węglowodorowej w płynie porowym.

Metodologia i obiekty eksperymentu. Jako obiekt badań wykorzystano proszki węglanu wapnia o czystości analitycznej o uziarnieniu d = 40 ± 20 µm oraz chlorek sodu o czystości chemicznej (d = 350 ± 50 µm). Proszki zwilżone cieczą zawierającą około 20% wag. % cieczy, co odpowiada maksymalnemu wypełnieniu przestrzeni porów, badano na ściskanie w cylindrycznej matrycy o średnicy tłoka 10 mm w temperaturze pokojowej na urządzeniu IZV-1. Stałe obciążenie tłoka wynoszące 90 N zapewniało ciśnienie około 1 MPa. Jako media ciekłe stosowano suszony dekan, olej wazelinowy, wodę (zawsze wstępnie nasyconą solą badawczą) lub mieszaniny dekanu z wodą. Początkowa wysokość próbek h0 wynosiła 1,0...1,5 cm. Automatyczny czujnik przemieszczenia LIR-15 rejestrował przemieszczenie h tłoka z dokładnością do 0,1 µm. W każdych warunkach zbadano 3-4 próbki.

Oprócz badań w trybie statycznym przeprowadzono badania w trybie zmiennego obciążenia. Specjalnie zaprojektowane urządzenie umożliwiało zmianę napięcia na tłoku w zakresie od 0,3 do 0,03 MPa z częstotliwością od 5 do 120 s zgodnie z prawem zbliżonym do sinusoidalnego.

Podczas ładowania próbek NaCl i CaCO3 nasączonych wysuszonym dekanem, początkowo sypki proszek szybko zagęszcza się o kilka procent w ciągu pierwszych 30 minut, po czym nie obserwuje się już dalszej deformacji. Częściowe zastąpienie dekanu wodą poprzez dokładne wymieszanie porcji proszku namoczonego wcześniej w każdej z cieczy prowadzi do zauważalnych odkształceń występujących przez cały okres badania (rys. 1).

– – –

Wzrost odkształcalności proszków wraz ze wzrostem zawartości składnika rozpuszczalnikowego świadczy o tym, że mechanizmem odkształcenia jest pełzanie rekrystalizacyjne.

Różne rodzaje zależności szybkości pełzania proszków chlorku sodu i kalcytu od składu mieszaniny można wytłumaczyć różną zwilżalnością tych soli wodą: w warunkach selektywnego zwilżania faza wodna tworzy kąt zwilżania 5 na monokrysztale NaCl i 80 na monokrysztale kalcytu. Słabe zwilżenie utrudnia utworzenie spójnej sieci wtrąceń rozpuszczających ciecz: według naszych szacunków przy kątach zwilżania ~ 90 tworzy się ciągłe skupienie ciekłych wtrąceń. jest to możliwe przy względnej objętościowej zawartości wody wynoszącej co najmniej 60%.

Uzyskane wyniki są zgodne z pracą, w której porównano stopień zagęszczenia czystych proszków kalcytu zwilżonych wodą i naturalnego wapienia zanieczyszczonego olejem pokruszonym do tej samej wielkości.

Wykazano, że o ile odkształcenie czystego kalcytu wynosiło ~1% w ciągu trzech dni, o tyle odkształcenie wapienia praktycznie ustało po 10 godzinach i nie przekraczało 0,1%. Stopniowe wypieranie zanieczyszczeń węglowodorowych przez wodę spowodowało wzrost odkształcenia do 0,4%.

Zatem podczas ewolucji skał macierzystych – zbiorników ropy naftowej – pod ciśnieniem litostatycznym najbardziej podatna na zagęszczenie jest przestrzeń porów wypełniona roztworami wodnymi.

Szybkość zagęszczania proszków gwałtownie wzrasta po przejściu od obciążenia statycznego do cyklicznego, jeśli medium ma działanie rozpuszczające. Na ryc. Rysunek 3 przedstawia krzywe zagęszczenia chlorku sodu i proszku kalcytu w obecności nasyconych roztworów wodnych pod obciążeniami statycznymi i cyklicznymi.

Ryż. 3. Krzywe naprężenia-odkształcenia proszku NaCl i CaCO3 w obecności nasyconych roztworów wodnych pod wpływem obciążenia statycznego i cyklicznego. Obszary zastosowania obciążenia cyklicznego zaznaczono prostokątami (oznaczenia prostokątów wskazują czas trwania jednego cyklu obciążenia). Systematyczne badania tego zjawiska wykazały, że przyczyną przyspieszenia są przepływy konwekcyjne powstające w warstwach międzykrystalicznych cieczy podczas ich pracy. ekspansja na etapie rozładunku. W efekcie na początku kolejnego okresu obciążenia ziarno ma kontakt z roztworem niedosyconym w stosunku do materiału obciążonego; wynikające z tego przyspieszenie rozpuszczania prowadzi do przyspieszenia odkształcenia.

W szeregu prac badane są możliwe mechanizmy wpływu zmiennych obciążeń o niskiej częstotliwości na produktywne odwierty naftowe, prowadzące do przywrócenia ich wydajności. Sugeruje się, że zmiana właściwości filtracyjno-pojemnościowych ośrodka może nastąpić na skutek naruszenia równowagi pomiędzy frakcją ciężką i lekką, zmian tiksotropowych w płynie formacyjnym, zmian jego lepkości podczas ogrzewania termicznego itp. Autorzy przyznają jednak, że „istniejące oceny roli konkretnego mechanizmu w efekcie intensyfikacji mają charakter raczej jakościowy niż ilościowy ze względu na brak modelu intensyfikacji jako całości”. Wyniki uzyskane w tej pracy pozwalają uznać pełzanie rekrystalizacyjne za kolejny mechanizm stopniowych zmian porowatości obszarów nasyconych wodą formacji, który może prowadzić do zmniejszenia zawartości składnika wodnego w emulsjach olejowo-wodnych.

Bibliografia

1. Raj R. Pełzanie kruszywa polikrystalicznego na skutek przenoszenia materii przez fazę ciekłą // J. Geоphys. Rozdzielczość 1982. V. 87. s. 4731–4739.

2. Urai J.L., Spires C.J., Zwart H.J., Lister G.S. Osłabienie soli kamiennej przez wodę podczas długotrwałego pełzania // Natura. 1986. V. 324. S. 554–557.

3. Rutter E.H. Kinetyka deformacji skał pod wpływem roztworu ciśnieniowego // Phil. Przeł.

R. Soc. Londyn. 1976. V. 283. S. 203–219.

4. Skvortsova Z.N. Odkształcenie na drodze mechanizmu rozpuszczania-powtórnego wytrącania jako forma plastyfikacji adsorpcyjnej soli naturalnych // Colloid J. 2004. V. 66. Iss. 1. s. 1–10.

5. Zhang X., Spiers C.J. Zagęszczanie ziarnistego kalcytu roztworem ciśnieniowym w temperaturze pokojowej i wpływ chemii płynu porów // Int. J. Rock Mech. Nauka o górnictwie. 2005. V. 42.

6. Skvortsova Z.N., Zubov D.N., Muralev A.E., Traskin V.Yu. Wpływ obciążenia cyklicznego na pełzanie rozpuszczania-wytrącania // Colloid J. V. 73. Iss. 5. s. 683–687.

7. Traskine V., Skvortsova Z., Muralev A., Zubov D. Pełzanie roztworu ciśnieniowego pod obciążeniem cyklicznym // Miner. Benzyna. 2009. V. 97. S. 265–269.

8. Kurlenya M.V., Serdyukov S.V. Intensyfikacja wydobycia ropy naftowej pod wpływem wibrosejsmiki o niskiej częstotliwości. // Informacje o górnictwie i biuletyn techniczny.

2004. Wydanie. 5. s. 29–34.

9. Maksimov G.A., Radchenko A.V. Modelowanie intensyfikacji wydobycia ropy naftowej pod wpływem akustyki wydobycia z odwiertu // Akustyka Techniczna. 2003.

Tom. 10. – R. d.: http://webcenter.ru/~eeaa/ejta/

10. Kurlenya M.V., Serdyukov S.V. Reakcja płynów warstwy roponośnej na działanie wibrosejsmiczne o niskiej intensywności // J. Mining Sci. 1999. V. 35. Iss. 2. s. 113–119.

– – –

Słowa kluczowe: rozpuszczalność, równowaga, faza ciekła, faza stała, analiza chemiczna, analiza optyczna kryształów, punkty niezmiennicze, diagram, obrazy geometryczne.

Układ czteroskładnikowy CaSO4–CaCO3–Ca(НСО3)2-Н2О jest integralną częścią bardziej złożonego sześcioskładnikowego układu Na,Ca//SO4,CO3,HCO3,F-H2O, stany równowagi fazowej, w których spełnione są warunki określa się sposób usuwania odpadów płynnych z produkcji aluminium.

Podobne prace:

„WSPÓŁCZESNE OSIĄGNIĘCIA NAUKOWE I PRAKTYCZNE Zbiór materiałów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej 5–6 maja 2015 r. Kemerowo UDC 621+622+501+009+004+338+615 Komitet Organizacyjny Przewodniczący Komitetu Organizacyjnego Pimonow Aleksander Grigoriewicz – dr. dr hab., profesor, dyrektor Międzynarodowego Centrum Naukowo-Edukacyjnego KuzGTU-Arena Multimedia. Członkowie komitetu organizacyjnego 1. Ermolaeva Evgenia Olegovna – Doktor nauk technicznych, profesor nadzwyczajny Katedry Towaroznawstwa i Zarządzania Jakością KemTIPP; 2...."

« INNOWACYJNY ROZWÓJ TECHNOLOGII JĄDROWYCH. PROJEKT „PRZEŁOM” Sesja naukowa NRNU MEPhI – 2015 24-28 lutego 2015 Materiały z konferencji SEVERSK 2015 Aktualne problemy innowacyjnego rozwoju technologii jądrowych. Projekt „Przełom” UDC 661.879 + 66.012 – 5 Aktualne problemy innowacyjnego rozwoju technologii jądrowych. Projekt „Przełom”:…”

„WSPÓLNOTA BADAWCZA STUDENTÓW XXI WIEKU. NATURAL SCIENCES Elektroniczny zbiór artykułów na podstawie materiałów XXX Studenckiej Międzynarodowej Korespondencyjnej Konferencji Naukowo-Praktycznej nr 4 (29) kwiecień 2015 Publikacja od września 2012 Nowosybirsk UDC 50 BBK 2 N 34 Przewodnicząca Redakcji: Natalya Vitalievna Dmitrieva - Doktor Psychologii. Nauki, doktorat Miód. nauk ścisłych, prof., pracownik naukowy Międzynarodowej Akademii Nauk Edukacji Pedagogicznej, psychoterapeuta, członek profesjonalnej ligi psychoterapeutycznej...."

„-2015 MATERIAŁY XVI Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej Studentów i Młodych Naukowców „Chemia i Technologia Chemiczna w XXI wieku”, Przy wsparciu: poświęconym 115. rocznicy urodzin Profesora L.P. Kuleva Tom II 25-29 maja 2015 Tomsk MINISTERSTWO EDUKACJI I NAUKI FEDERACJI ROSYJSKIEJ Państwo Federalne Autonomiczna Instytucja Edukacyjna Szkolnictwa Wyższego INSTYTUT ZASOBÓW NATURALNYCH INSTYTUT WYSOKICH TECHNOLOGII FIZYKA FIZYKA I INSTYTUT TECHNICZNY FUNDACJA ROSYJSKA…”

„NOWOSYbirski PAŃSTWOWY UNIWERSYTET SYBERYJSKI ODDZIAŁ ROSYJSKIEJ AKADEMII NAUK RZĄD REGIONU Nowosybirskiego MATERIAŁY 53. MIĘDZYNARODOWEJ KONFERENCJI STUDENTÓW NAUKOWYCH MNSK-2015 11–17 kwietnia 2015 CHEMIA Nowosybirsk UDC 15.010 BBK Yu 9 Materiały 53. Międzynarodowa Konferencja Studencka Naukowa MNSK -2015: Chemia / Nowosyb. państwo uniw. Nowosybirsk, 2015. 191 s. ISBN 978-5-4437-0374-9 Konferencja odbywa się przy wsparciu Syberyjskiego Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk…”

„03.04.2015 POMÓŻMY RAZEM! Drodzy Członkowie Związku Zawodowego! Organizacja terytorialna Rosyjskiego Związku Zawodowego Pracowników Przemysłu Chemicznego w Petersburgu i Obwodzie Leningradzkim podjęła inicjatywę udzielenia pomocy robotnikom Donbasu i Obwodu Ługańskiego w formie pomocy humanitarnej. Leningradzka Federacja Związków Zawodowych otworzyła w tym celu rachunek bankowy. Decyzją Prezydium Międzyregionalnej Organizacji Związków Zawodowych Organizacja Międzyregionalna podjęła już wszelkie możliwe uczestnictwo w…”

„ NAUKI CHEMICZNE I TECHNOLOGICZNE FSBEI „INSTYTUT CHEMII UFA RAS” FSBEI „INSTYTUT PETROCHEMII I KATALIZY RAS” FSBEI HPE „UNIWERSYTET PAŃSTWOWY BASZKIR” FSBEI HPE „UFA PAŃSTWOWY NAFTOWY UNIWERSYTET TECHNICZNY INTEGRACJA NAUKI I SZKOLNICTWA WYŻSZEGO W DZIEDZINIE D BIO- I CHEMIA ORGANICZNA I BIOTECHNOLOGIA Materiały IX Ogólnorosyjskiego…” Ogólnorosyjska konferencja naukowo-praktyczna poświęcona 85. rocznicy IRNTU (Irkuck, 28 - 29 kwietnia 2015) WYDAWNICTWO Irkuck Narodowy Uniwersytet Techniczny UDC 66.0+ 574/577 BBK 35.11+28.0 A Polecany do publikacji wydawniczej -Rada Wydawnicza INRTU Aktualne problemy chemii i biotechnologii: Materiały I...”

« CHEMIA ROZTWORÓW IM. GA KRESTOV RAS IWANOWSK PAŃSTWOWY UNIWERSYTET CHEMICZNO-TECHNOLOGICZNY INSTYTUT CHEMII FIZYCZNEJ I ELEKTROCHEMII IM. JAKIŚ. FRUMKIN RAS WYDZIAŁ CHEMII MOSKWSKI UNIWERSYTET PAŃSTWOWY IM. M.V. ROSYJSKI UNIWERSYTET CHEMICZNO-TECHNOLOGICZNY ŁOMONOSOWA NAZWONY PO DI. PAŃSTWO MENDELEEWA KOSTROME…”

"Drogi współpracowniku! Zapraszamy do wzięcia udziału w 67. konferencji naukowo-technicznej studentów Moskiewskiego Państwowego Uniwersytetu Technologii Chemicznych im. M.V. Łomonosowa. Konferencja odbędzie się w dniu 30 maja 2015 r. o godzinie 10.00 pod adresem: Moskwa, Aleja Wernadskiego, 86. Wszystkie wydarzenia edukacyjne w tym dniu zostają odwołane. ZAMÓWIENIE KONFERENCJI 1. Otwarcie konferencji. (10.00, aula). 2. Sprawozdania plenarne: 2.1 Profesor Katedry Technologii Chemicznej Biologii, doktor nauk chemicznych. Zielony MA Osiągnięcia w…”

„CENTRUM BADAWCZE „AETERNA” EWOLUCJA MYŚLI NAUKOWEJ Zbiór artykułów Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej 5 października 2014 r. Ufa AETERNA UDC 00(082) BBK 65.2 E 3 Redaktor odpowiedzialny: dr Sukiasyan A.A., art. Obrót silnika.; E 33 EWOLUCJA MYŚLI NAUKOWEJ, zbiór artykułów III Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej (5 października 2014, 2014, Ufa). Ufa: Aeterna, 2014. – 222 s. ISBN 978-5-906769-09 Zbiór ten powstał na podstawie materiałów z III Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej „EWOLUCJA...”

„MINISTERSTWO EDUKACJI I NAUKI FEDERACJI ROSYJSKIEJ MINISTERSTWO EDUKACJI REPUBLIKI BASZKORTOSTanu AKADEMIA NAUK REPUBLIKI BASZKORTOSTanu WYDZIAŁ NAUK CHEMICZNO-TECHNOLOGICZNYCH FGBUN „INSTYTUT CHEMII UFA RAS” FGBUN „INSTI” TUTAJ PETROCHEMIA I KATALIZA " FSBEI HPE „BASZKIR PAŃSTWOWY UNIWERSYTET” FSBEI HPE „UFA PAŃSTWOWY UNIWERSYTET NAFTOWY” „INTEGRACJA NAUKI I SZKOLNICTWA WYŻSZEGO W DZIEDZINIE BIO, CHEMII ORGANICZNEJ I BIOTECHNOLOGII Materiały IX Ogólnorosyjskiego…”

„ISSN 2307-6593 Nowoczesne technologie uczenia się przez całe życie w szkole i na uniwersytecie Materiały II Ogólnorosyjskiej konferencji naukowo-metodologicznej MINISTERSTWO EDUKACJI I NAUKI RF FSBEI HE „PAŃSTWOWY UNIWERSYTET INŻYNIERII WORONEŻA” TECHNOLOGIA » Nowoczesne technologie uczenia się przez całe życie szkoła- uczelnia Materiały z II Ogólnorosyjskiej konferencji naukowo-metodycznej (20-21 października 2015) VORONEZH UDC 371:378.4 BBK Ch 30/49ya4 S 56 KOMITET ORGANIZACYJNY KONFERENCJI: rektor Federalnej Państwowej Budżetowej Instytucji Oświatowej Szkolnictwa Wyższego . ..”

„Ministerstwo Edukacji i Nauki Federacji Rosyjskiej Rosyjski Państwowy Uniwersytet Nafty i Gazu im. I.M. Gubkina (Krajowy Uniwersytet Badawczy) NP „Narodowy Instytut Nafty i Gazu” Platforma technologiczna „Technologie produkcji i wykorzystania węglowodorów” REC „Dziedzina Chemia" _ MATERIAŁY II Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Praktycznej (X Ogólnorosyjska Konferencja Naukowo-Praktyczna) CHEMIA ZŁOŻA NAFTOWEGO poświęcona 85-leciu Państwa Rosyjskiego..."

„Federalna Agencja Edukacji Państwowa Instytucja Edukacyjna Wyższego Kształcenia Zawodowego „Syberyjski Państwowy Uniwersytet Technologiczny” Kompleksy leśne i chemiczne - problemy i rozwiązania Ogólnorosyjska konferencja naukowo-praktyczna 15-16 listopada 2007 Zbiór artykułów na temat materiałów konferencyjnych Tom 1 Krasnojarsk 2007 UDC 630.643 L 505 Kompleksy leśne i chemiczne – problemy i rozwiązania. Zbiór artykułów na podstawie materiałów z Ogólnorosyjskiej Konferencji Naukowo-Praktycznej. Tom 1 – Krasnojarsk: SibSTU, 2007. 216 s. Zespół redakcyjny:..."

„Oddział Rosyjskiego Towarzystwa Mineralogicznego Ural Regionalna Rada Petrograficzna Rosyjska Fundacja Badań Podstawowych URAL MINERALOGICAL SCHOOL 2014 Zbiór artykułów studentów, doktorantów, badaczy instytutów akademickich i nauczycieli uniwersytetów geologicznych Jekaterynburg UDC 549.1 XX…”

„WSPÓLNOTA BADAWCZA STUDENTÓW XXI WIEKU. NATURAL SCIENCES Elektroniczny zbiór artykułów na podstawie materiałów XXIX Studenckiej Międzynarodowej Korespondencyjnej Konferencji Naukowo-Praktycznej nr 3 (28) marzec 2015 Publikacja od września 2012 Nowosybirsk UDC 50 BBK 2 N 34 Przewodnicząca Redakcji: Natalya Vitalievna Dmitrieva - Doktor Psychologii. Nauki, doktorat Miód. nauk ścisłych, prof., pracownik naukowy Międzynarodowej Akademii Nauk Edukacji Pedagogicznej, psychoterapeuta, członek profesjonalnej ligi psychoterapeutycznej...."

„konferencja naukowa (Szkoła) na temat geologii morza Moskwa, 12-16 listopada 2007 Tom II Moskwa GEOS BBK 26.221 G UDC 551. Geologia mórz i oceanów: Materiały XVII Międzynarodowej konferencji naukowej (Szkoła) na temat geologii morza. T.II. – M.: 2007. – 324 s. W niniejszej publikacji przedstawiono doniesienia geologów morskich, geofizyków, geochemików i innych...”

Część 10
Aktualne problemy rakiety lotniczej: pobierz

Kolekcję na rok 2016 można pobrać pod linkiem

Przyjęte wnioski NTI - 2017

SEKCJE KONFERENCYJNE

sekcja 1.1. program sekcji 1.1.

sekcja 1.2. sekcja 1.2 programu

sekcja 2.1. sekcja 2.1 programu.

sekcja 2.2. sekcja 2.2 programu.

sekcja 2.3. sekcja 2.3 programu.

sekcja 2.4. sekcja 2.4 programu.

sekcja 3.1 program sekcji 3.1.

sekcja 3.2 program sekcji 3.2.

sekcja 3.3. sekcja 3.3 programu.

sekcja 3.4. punkt 3.4 programu

sekcja 3.5. sekcja 3.5 programu.

sekcja 4.1. program pkt 4.1 z dnia 6 grudnia 2017 r. program pkt 4.1. na dzień 12.08.2017r

sekcja 4.2. punkt 4.2 programu.

sekcja 4.4. pkt 4.4 programu z dnia 5 grudnia 2017 r.; punkt 4.4 programu z dnia 12.07.2017 r

sekcja 5.1. punkt 5.1 programu

sekcja 5.3. punkt 5.3 programu.

sekcja 5.4. punkt 5.4 programu.

sekcja 6.1. punkt 6.1 programu

punkt 6.2 punkt 6.2 programu

sekcja 6.3 program sekcja 6.3.

sekcja 7.1. punkt 7.1 programu.

sekcja 7.2. punkt 7.2 programu.

sekcja 7.3. punkt 7.3 programu.

sekcja 7.5. punkt 7.5 programu.

sekcja 7.6. punkt 7.6 programu.

sekcja 8.5. sekcja 8.5.

sekcja 8.6. sekcja 8.6.

sekcja 8.7. sekcja 8.7.

sekcja 8.8. sekcja 8.8.

sekcja 8.9. punkt 8.9 programu.

sekcja 8.10. sekcja 8.10.

sekcja 9.1. punkt 9.1 programu.

sekcja 9.2. punkt 9.2 programu.

sekcja 10.2.

sekcja 10.3. punkt 10.3 programu.

sekcja 10.4.

sekcja 10.5. punkt 10.5 programu.

sekcja 10.7. punkt 10.7 programu.

LIST INFORMACYJNY XI Ogólnorosyjska Konferencja Naukowa Młodych Naukowców „NAUKA. TECHNOLOGIE. INNOWACJA"

INFORMACJE OGÓLNE

Nowosybirski Państwowy Uniwersytet Techniczny zaprasza do wzięcia udziału w XI Ogólnorosyjskiej Konferencji Naukowej Młodych Naukowców „Nauka. Technologie. Innowacje” (NTI-2017), która odbędzie się w dniach 4 - 8 grudnia 2017 r.

Do udziału w konferencji zaproszeni są studenci, doktoranci, kandydaci lub młodzi naukowcy nieposiadający stopnia naukowego, studenci lub pracownicy uczelni lub pracownicy instytucji naukowej lub innowacyjno-technologicznej w wieku poniżej 35 lat.

Na podstawie wyników konferencji zostanie opublikowany zbiór artykułów naukowych RSCI.

Komitet Organizacyjny rezerwuje zakwaterowanie dla uczestników niebędących rezydentami, zgodnie z ich zgłoszeniem. Szczegółowe informacje na temat kosztów i warunków życia zostaną opublikowane na stronie internetowej ONIRS i przesłane uczestnikom pocztą elektroniczną. Poczta.

Informacje dotyczące wyjazdu na Politechnikę Nowosybirską, gdzie będzie prowadzona rejestracja stacjonarnych uczestników konferencji, będą zamieszczane na stronie internetowej ONIRS.

Na zakończenie spotkań uczestnicy, którzy złożyli najlepsze raporty, otrzymują dyplomy. Wyboru uczestników dokonują komisje eksperckie sekcji, wyniki publikowane są na stronie internetowej ONIRS.

Drodzy uczestnicy! Prosimy, aby nie zostawiać rejestracji i przesyłania materiałów do ostatnich dni. Prowadzi to do dużego obciążenia komisji eksperckich działów i wydłużenia czasu recenzowania abstraktów.

KALENDARZ KONFERENCJI

Termin przyjmowania zgłoszeń upływa 29 października 2017 r.
Termin przyjmowania prac naukowych upływa 29 października 2017 r.
Organizacja recepcji wkład – 10 listopada 2017 r
Przyjazd uczestników nierezydentów – 02-03 grudnia 2017 r
Konferencja odbędzie się w dniach 4-08 grudnia 2017 r.
Wyjazd uczestników nierezydentów – 8 grudnia 2017 r

SEKCJE KONFERENCYJNE

1.1.Automatyzacja, pomiary i bezpieczeństwo informacji;

1.2.Informatyka i technologie komputerowe

2.1.Modelowanie matematyczne, analiza i przetwarzanie danych

2.2.Numeryczne modelowanie procesów fizycznych w technologii i zjawiskach przyrodniczych

2.3.Matematyka i oprogramowanie technologii informatycznych

2.4.Metody ekonomiczne i matematyczne, statystyka i ekonometria

3.1.Procesy i urządzenia technologii chemicznych, biologicznych i spożywczych; Chemia i technologie chemiczne

3.2. Aktualne problemy współczesnej nauki o materiałach; Nowe materiały i technologie

3.3.Technologia artystycznej obróbki materiałów

3.4. Automatyzacja produkcji maszyn

3.5. Technologie i urządzenia do metod obróbki elektrofizycznej

4.1.Systemy zasilania, instalacje elektryczne i sieci elektryczne

4.2. Ochrona przekaźników i automatyka, urządzenia elektryczne wysokiego napięcia, część elektryczna elektrowni

4.3.Energetyka cieplna

4.4. Zarządzanie w energetyce i elektrotechnice

5.1.Elektryczne instalacje i systemy technologiczne. Ekologia techniczna

5.2.Elektromechanika

5.3. Napęd elektryczny i automatyzacja instalacji przemysłowych i kompleksów technologicznych

5.4.Instalacje elektryczne i transport elektryczny

6.1.Elektronika inteligentna i energetyczna

6.2.Systemy radiotechniczne i telekomunikacyjne.

6.3.Technologia biomedyczna i pomiarowa

7.1. Systemy informacyjne w ekonomii

7.2.Gospodarcze i instytucjonalne problemy rozwoju regionów, przemysłów i przedsiębiorstw

7.3.Zarządzanie i organizacja produkcji

7.4.Finanse

7.5.Współczesne problemy księgowego i analitycznego wsparcia zrównoważonego rozwoju podmiotów gospodarczych

7.6 Technologia. Jakość. Bezpieczeństwo

Humanistyka i nowoczesność:

8.1.Historia

8.2.Nauki polityczne

8.3.Filozofia

8.4.Psychologia

8.5.Nowoczesne technologie edukacyjne

8.6. Aktualne zagadnienia filologiczne

8.7. Socjologia i komunikacja masowa

8.8.Stosunki międzynarodowe i aktualne zagadnienia regionalnych studiów zagranicznych

8.9.Problemy współczesnego językoznawstwa i przekładoznawstwa

8.10. Praca socjalna i konfliktologia

9.1.Problemy odpowiedzialności karnej i kary

9.2.Problemy państwowe i prawne

9.3.Problemy prawa prywatnego

10.1 Projektowanie, produkcja i eksploatacja statków powietrznych

10.2 Dynamika i wytrzymałość maszyn

10.3 Aerodynamika i aeroelastyczność

10.4 Procesy termofizyczne i systemy podtrzymywania życia statków powietrznych

10.5 Konstrukcja i działanie broni i amunicji

10.6 Systemy sterowania statkiem powietrznym

10.7 Problemy środowiskowe i bezpieczeństwo procesów technologicznych i produkcji

WARUNKI UCZESTNICTWA W KONFERENCJI

Do udziału w konferencji dopuszczane są gotowe prace badawcze, które odpowiadają tematyce konferencji i mają znaczenie teoretyczne i praktyczne.

Istnieje możliwość osobistego udziału w konferencji lub drogą korespondencyjną wraz z publikacją materiałów w zbiorze prac naukowych RSCI. W przypadku niemożności przybycia uczestnika na konferencję płatna elektroniczna kopia zbioru zostanie przesłana autorowi pocztą po konferencji. Autor może opublikować w zbiorze nie więcej niż 2 prace dyplomowe. Każda praca dyplomowa jest płatna osobno.

Komunikacja pomiędzy uczestnikami konferencji a komitetem organizacyjnym odbywa się za pośrednictwem poczty elektronicznej: [e-mail chroniony]. Komitet Organizacyjny uważa, że informacje zamieszczone na stronie internetowej i/lub przesłane pocztą elektroniczną należy zwrócić uwagę uczestników.

Na podstawie wyników konferencji zbiór materiałów naukowych konferencji zostanie opublikowany w formie elektronicznej; zbiór w formie drukowanej można nabyć za dodatkową opłatą do opłaty rejestracyjnej – 500 rubli.

Przed publikacją materiały są recenzowane pod kątem zgodności z kierunkami i poziomem naukowym konferencji. Uczestnicy, których abstrakty nie zostały wybrane, nie są dopuszczeni do udziału w konferencji. Selekcji prac dokonują komitety naukowe sekcji konferencji. Prace, które przeszły selekcję naukową, publikowane są w zbiorach artykułów naukowych konferencji. Autorzy prac otrzymują jeden egzemplarz elektronicznej wersji zbioru. Wersja drukowana kolekcji oraz dodatkowy egzemplarz kolekcji elektronicznej dostępne są po złożeniu zamówienia w przedsprzedaży za dodatkową opłatą.

Komitet Organizacyjny zastrzega sobie prawo do odrzucenia abstraktów, które nie odpowiadają tematyce konferencji, nie stanowią nowości naukowej lub nie są opracowane zgodnie z wymogami.

OPŁATA PRZYGOTOWAWCZA

Wszyscy uczestnicy konferencji (osobiście i zaocznie), po otrzymaniu powiadomienia o włączeniu raportu (na stronie internetowej zostanie to odzwierciedlone w sekcji „Zgłoszenia przyjęte”) do programu konferencji, zobowiązani są do uiszczenia opłaty rejestracyjnej do dnia 11 listopada, 2017 (potwierdzenie wpłaty – załącznik nr 2). Opłata rejestracyjna wynosi: 4 strony tekstu - 800 rubli. W przypadku studentów, doktorantów i młodych naukowców NSTU publikacja w zbiorach prac naukowych jest opłacana ze środków NSTU pod warunkiem stałego udziału w konferencji w wysokości 50% opłaty rejestracyjnej.

Nauczyciele i absolwenci kursów korespondencyjnych NSTU płacą opłatę rejestracyjną w całości. Komitet organizacyjny zastrzega sobie prawo odmowy publikacji i występu uczestnikom, którzy nie uiścili opłaty rejestracyjnej.

ZGŁOŚ SIĘ DO UCZESTNICTWA

Zgłoszenia udziału w konferencji oraz materiały przyjmowane są poprzez System Informacyjny NSTU. Aby wziąć udział w konferencji należy wypełnić wniosek elektroniczny na stronie http://www.nstu.ru/science/nstu_conf/nti_request do dnia 29 października 2017 r. włącznie i załączyć plik z tekstem streszczenia nie dłuższym niż 4 pełne strony. Nazwę pliku ze streszczeniami tworzy się z nazwiska, inicjałów autora i numeru działu (PetrovII-c2.1.doc).

Prosimy o dokładne wpisanie numeru sekcji; musi on odpowiadać numerowi wybranemu przez uczestnika we wniosku. Zgłoszenia niezarejestrowane w systemie lub złożone po wyznaczonym terminie nie będą rozpatrywane przez komitet organizacyjny.